ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ಜೀವನದ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲಗಳಾಗಿವೆ. ಹೈಪರ್ಬಿಲಿರುಬಿನೆಮಿಯಾ ನಂತರ, ನವಜಾತ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಜನನದ ನಂತರ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುವ ಎರಡನೆಯ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ವಿವರವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತವೆ.
ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಕಡಿಮೆ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸ್ಥಿತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪೋಷಣೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಅಸ್ಥಿರ (ಅಸ್ಥಿರ) ನವಜಾತ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ
ಮಗು ಜನಿಸಿದಾಗ, ಅದು ಸಾಕಷ್ಟು ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಮಗುವಿನ ಅಂಗೀಕಾರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿರುವ ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್‌ನಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ತಡೆಯಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಿದ್ದರೆ, ಅವನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಮುಖ! ಮಗುವಿಗೆ ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಇದು ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಂಭವಿಸಿದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳ (ಲಘೂಷ್ಣತೆ) ನಿರ್ಲಕ್ಷ್ಯದ ಮನೋಭಾವದಿಂದಾಗಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಇದು ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಜನನ ತೂಕ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಲಘೂಷ್ಣತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಬಲವಾದ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆ
ಪೂರ್ಣಾವಧಿಯ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಕ್ಕಳು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್‌ನ ದೊಡ್ಡ ಮಳಿಗೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಒತ್ತಡಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಅಂತಹ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಆಡಳಿತ).
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅಕಾಲಿಕ, ಕಡಿಮೆ-ತೂಕದ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಈ ಗುಂಪು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಗ್ಲೈಕೊಜೆನೊಲಿಸಿಸ್ (ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಸ್ಥಗಿತ) ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ತಾಯಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಆ ಷೇರುಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಮುಖ! ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಶಿಶುಗಳು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೈಪರ್‌ಇನ್‌ಸುಲಿನೆಮಿಯಾ ಕಾರಣ.
ರೀಸಸ್ ಸಂಘರ್ಷದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಅದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ರೀತಿಯ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಘರ್ಷದೊಂದಿಗೆ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೋಶಗಳ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಇದು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಂಬ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಗಮನ ಕೊಡಿ! ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಕುಡಿಯುವುದರಿಂದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ! ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಕ್ರಿಯ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಧೂಮಪಾನಿಗಳು ಸಹ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ!
ಪೆರಿನಾಟಲ್
ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎಪಿಗರ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಈ ರೀತಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮಕ್ಕಳು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಅವರ ಜನನವು ಶೀಘ್ರವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ರಕ್ತದ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಇತ್ತು.
ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿಯೂ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು .ಷಧಿಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಬಳಕೆಗೆ ಸಹ ಅವನು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತಾನೆ.
ಅಸ್ಥಿರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಇತರ ಕಾರಣಗಳು
ಅಸ್ಥಿರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕಾರವು (ರೋಗಕಾರಕವು ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತದೆ) ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ವ್ಯಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಮತ್ತು, ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಶಕ್ತಿಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ನವಜಾತ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಮತ್ತೊಂದು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಹೊಂದಿರುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಹೈಪೊಕ್ಸಿಯಾದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಕಳಪೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಅಗತ್ಯವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸಕಾಲಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ:
- ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ವೈಫಲ್ಯ;
- ರಕ್ತಹೀನತೆ
- ಹೈಪೊಕ್ಸಿಯಾ.
ನಿರಂತರ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ
ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ದೋಷಗಳು ಮಗುವಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯುಂಟುಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಅವನ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ.
ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸೂಕ್ತ ಆಹಾರ ಮತ್ತು drug ಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಶಿಶುಗಳು, ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಿಂದ ಅನುಭವಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.
ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಮಕ್ಕಳು ಫ್ರಕ್ಟೊಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಫ್ರಕ್ಟೋಸ್ ಅನೇಕ ತರಕಾರಿಗಳು, ಜೇನುತುಪ್ಪ, ರಸಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಗುವಿನ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ನಂತರ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಎರಡೂ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ಆಹಾರದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿದೆ.
ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.
ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಅದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು
- ತ್ವರಿತ ಉಸಿರಾಟ.
- ಆತಂಕದ ಭಾವನೆ.
- ಅತಿಯಾದ ಉತ್ಸಾಹ.
- ಕೈಕಾಲುಗಳ ನಡುಕ.
- ಹಸಿವಿನ ಅದಮ್ಯ ಭಾವನೆ.
- ಕನ್ವಲ್ಸಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.
- ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುವವರೆಗೂ ಉಸಿರಾಟದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.
- ಆಲಸ್ಯ.
- ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ.
- ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ.
ಮಗುವಿಗೆ, ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯವು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ.
ಪ್ರಮುಖ! ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಬಹುದಾದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವಿಲ್ಲ! ಹೊಸದಾಗಿ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಶಿಶುಗಳ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯ! ಈ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಇದ್ದರೂ ಸಹ, ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳೆಯಬಹುದು!
ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ
ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ:
- ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆ;
- ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಸೂಚಕ;
- ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು;
- ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಕಾರ್ಟಿಸೋಲ್) ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು;
- ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ.
ಮಗುವಿಗೆ ಅಪಾಯವಿದ್ದರೆ, ಅವನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ 2 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸೂಚಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನವಜಾತ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಸಮರ್ಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಯಾರು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ
ಯಾವುದೇ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪು ಇನ್ನೂ ಇದೆ:
- ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಪಕ್ವ;
- ಅಕಾಲಿಕ
- ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ;
- ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸಿದರು.
ಅಂತಹ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಜನನದ ತಕ್ಷಣವೇ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಜೀವನದ 1 ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ).
ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಮಯೋಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಮಗುವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ತತ್ವಗಳ ಆಚರಣೆಗೆ ಕೇಂದ್ರ. ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು, ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಲಘೂಷ್ಣತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನವಜಾತ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರು 5% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಚುಚ್ಚುತ್ತಾರೆ. ಮಗು ಈಗಾಗಲೇ ಒಂದು ದಿನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, 10% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ನಂತರ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪಟ್ಟಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ರಕ್ತದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪಾನೀಯವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹಾಲಿನ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತರದಿದ್ದರೆ, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅಷ್ಟೇ ಮುಖ್ಯ, ಇದು ಅದರ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
