ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಪಿಡ್ರಾ (ಎಪಿಡೆರಾ): ವಿಮರ್ಶೆಗಳು, ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು

"ಎಪಿಡ್ರಾ", "ಎಪಿಡೆರಾ", ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ - drug ಷಧದ ಮುಖ್ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಘಟಕಾಂಶವೆಂದರೆ ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಅನಲಾಗ್, ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಲದಿಂದ, ಇದು ಕರಗಬಲ್ಲ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಎಪಿಡ್ರಾ ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೂ drug ಷಧದ ಅವಧಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ.

C ಷಧೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿಲ್ಲ) ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲುಜುಲಿನ್‌ಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೊಬ್ಬು, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್:

• ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ;
• ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ;
• ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ;
• ಅಡಿಪೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಪೊಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ಮತ್ತು ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್‌ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತವು ಮಾನ್ಯತೆಗಾಗಿ ಕಾಯುವ ಸಮಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಲ್ಲದೆ, to ಷಧಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸಿಕೊಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್‌ನ ಸಕ್ಕರೆ-ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವು 15-20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಭಿದಮನಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ, ಮಾನವನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮೇಲೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.

ಮಾನವನ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಘಟಕದಂತೆಯೇ ಅಪಿಡ್ರಾ ಘಟಕವು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅಪಿದ್ರಾದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

15 ನಿಮಿಷಗಳ meal ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಇವೆರಡನ್ನೂ ವಿವಿಧ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ 0.15 ಯು / ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ins ಟಕ್ಕೆ 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಮಾನವನ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನಂತೆಯೇ ಅದೇ ನಿಖರವಾದ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದನ್ನು before ಟಕ್ಕೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

Ins ಟಕ್ಕೆ 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಿದರೆ, g ಷಧವು g ಟದ ನಂತರ ಉತ್ತಮ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು than ಟಕ್ಕೆ 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ನೀಡುವುದಕ್ಕಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ.

Ins ಟ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್, ಮಾನವನ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಒದಗಿಸಿದ meal ಟದ ನಂತರ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು, ಇದರ ಪರಿಚಯ the ಟ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಎಪಿಡ್ರಾ, ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಜೊತೆ ನಡೆಸಿದ ಮೊದಲ ಹಂತದ ಅಧ್ಯಯನವು ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಅದರ ವೇಗವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಗುಣಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್‌ಗಾಗಿ ಲೆವೆಲ್-ಟೈಮ್ ಕರ್ವ್ (ಎಯುಸಿ) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶದ 20% ತಲುಪುವ ಪ್ರಮಾಣ 114 ನಿಮಿಷಗಳು, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಲಿಸ್ಪ್ರೊ -121 ನಿಮಿಷಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ - 150 ನಿಮಿಷಗಳು.

ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಎಯುಸಿ (0-2 ಗಂಟೆಗಳು) ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್‌ಗೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ 427 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಲಿಸ್ಪ್ರೊಗೆ 354 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ 197 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ ಇತ್ತು.

ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ನಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಯಿತು.

26 ವಾರಗಳ ಕಾಲ ನಡೆದ ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಇರುವವರಿಗೆ als ಟಕ್ಕೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಮೊದಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ನೀಡಲಾಯಿತು (ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಸಲ್ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ).

ಈ ಜನರಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಲೈಸ್ಪ್ರೊಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ (ಎಲ್ 1 ಎಲ್ 1 ಸಿ) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭದ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವಯಂ-ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಲಿಸ್ಪ್ರೊ ತಯಾರಿಕೆಯ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಮೂಲ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, 12 ವಾರಗಳವರೆಗೆ, (ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲಾರ್ಜಿನ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸುವ ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಾಗಿ ಆಹ್ವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ) me ಟವಾದ ಕೂಡಲೇ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ತರ್ಕಬದ್ಧತೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲಿಸಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. before ಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು (0-15 ನಿಮಿಷಗಳು). ಅಥವಾ ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತಿನ್ನುವ ಮೊದಲು 30-45 ನಿಮಿಷಗಳ ಮೊದಲು.

ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಮೊದಲ ಗುಂಪು ins ಟಕ್ಕೆ ಮೊದಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಎಪಿಡ್ರಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು.
2. ಎರಡನೆಯ ಗುಂಪಿಗೆ ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಮೊದಲ ಗುಂಪಿನ ವಿಷಯಗಳು ಎರಡನೇ ಗುಂಪಿನ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಗಿಂತ ಎಚ್‌ಎಲ್ 1 ಸಿ ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳಿಕೆ ತೋರಿಸಿದೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು 26 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆದವು. ಅವುಗಳನ್ನು 26 ವಾರಗಳ ಸುರಕ್ಷತಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅನುಸರಿಸಿದ್ದು, ಅಪಿಡ್ರಾ (before ಟಕ್ಕೆ 0-15 ನಿಮಿಷಗಳು) ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕರಗಬಲ್ಲ ಮಾನವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ (.ಟಕ್ಕೆ 30-45 ನಿಮಿಷಗಳು) ಹೋಲಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು.

ಈ ಎರಡೂ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಯಿತು (ಈ ಜನರು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಐಸೊಫಾನ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಆಗಿ ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರು). ವಿಷಯಗಳ ಸರಾಸರಿ ದೇಹದ ತೂಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ 34.55 ಕೆಜಿ / ಮೀ.

ಎಚ್‌ಎಲ್ 1 ಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಆರು ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಈ ರೀತಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ:

• ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ, 0.30%;
• ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್-0.46% ಗೆ.

ಮತ್ತು 1 ವರ್ಷದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಚಿತ್ರವು ಈ ರೀತಿ ಬದಲಾಗಿದೆ:

1. ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ಗಾಗಿ - 0.13%;
2. ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ಗಾಗಿ - 0.23%.

ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೊದಲು, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಐಸೊಫಾನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸುತ್ತಾರೆ. ಯಾದೃಚ್ ization ಿಕೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 58% ರೋಗಿಗಳು ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರು ಮತ್ತು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದರು.

ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಉಪಗುಂಪುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ.

ಎಪಿಡ್ರಾದಲ್ಲಿ, ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ನ ಬಿ 3 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಆಸ್ಪ್ಯಾರಜಿನ್ ಅನ್ನು ಲೈಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಿಸುವುದು, ಜೊತೆಗೆ, ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಬಿ 29 ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ ಲೈಸಿನ್, ತ್ವರಿತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳು

• ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು. ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸ್ಥಿತಿ (ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ (ಸಿಸಿ)> 80 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ, 30¬50 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ, <30 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ) ಹೊಂದಿರುವ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ದರವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು. ರೋಗಿಗಳ ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.
• ವಯಸ್ಸಾದ ಜನರು. ಈ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕುರಿತಾದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಡೇಟಾ ಬಹಳ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.
• ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು. ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ (12–16 ವರ್ಷ) ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ (7–11 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ) ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್‌ನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ 1 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಂತೆಯೇ ಸ್ಟ್ಯಾಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಎಂಬ drug ಷಧವು ಎರಡೂ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಂತೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್, ಮಾನವನ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಸುಧಾರಿತ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ತಿನ್ನುವ ನಂತರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ (ಎಯುಸಿ 0-6 ಗಂಟೆಗಳು - "ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ - ಸಮಯ" 0-6 ಗಂಟೆಗಳು) ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶವು ಎಪಿಡ್ರಾಕ್ಕೆ 641 ಮಿಗ್ರಾಂ / (ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್) ಮತ್ತು 801 ಮಿಗ್ರಾಂ / (ಗಂ ' d) ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್‌ಗಾಗಿ.

ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್

6 ವರ್ಷದ ನಂತರ, ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಟೈಪ್ 1 ಮಧುಮೇಹ.

ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣ with ಟದೊಂದಿಗೆ ನೀಡಬೇಕು. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ, ಮಧ್ಯಮ-ನಟನೆಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಎಪಿಡ್ರಾವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೈಡ್ರೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಮೌಖಿಕ .ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಎಪಿಡ್ರಾವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. Drug ಷಧದ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಡಳಿತ ವಿಧಾನಗಳು

Uc ಷಧವನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಂಪ್ ಬಳಸಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಷಾಯ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. Drug ಷಧದ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಹೊಟ್ಟೆ, ತೊಡೆ ಅಥವಾ ಭುಜದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಪಂಪ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸಹ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಕಷಾಯ ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಸ್ಥಳಗಳು ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರಬೇಕು. ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ, ಅದರ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ದರವು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತವು ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

Drug ಷಧವು ನೇರವಾಗಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಬರದಂತೆ ತಡೆಯಲು, ಗರಿಷ್ಠ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು. Drug ಷಧದ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಮಸಾಜ್ ಮಾಡಬಾರದು.

ಮಾನವನ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಐಸೊಫಾನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಎಪಿಡ್ರಾವನ್ನು ಬೆರೆಸಲು ಇದನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನಿರಂತರ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಕಷಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪಂಪ್

ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಷಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಅಪಿದ್ರಾವನ್ನು ಪಂಪ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಬಳಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಇತರ with ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

Drug ಷಧದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ತುಂಬಿದ ಸಿರಿಂಜ್ ಪೆನ್ನುಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ರೋಗಿಗಳ ವಿಶೇಷ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು ಸೇರಿದ್ದಾರೆ:

• ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ರಿಯೆ (ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಅಗತ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು);
• ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ರಿಯೆ (ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಕರಣದಂತೆ, ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಅಗತ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು).

ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ drug ಷಧದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಡೇಟಾ ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯದಿಂದಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು.

And ಷಧಿಯನ್ನು 6 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಿಗೆ ಸೂಚಿಸಬಹುದು. 6 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ drug ಷಧದ ಪರಿಣಾಮದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ negative ಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ.

Negative ಷಧದ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಆವರ್ತನ.

ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಿಂದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಳಗಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ:

1. ಆಯಾಸ, ದಣಿದ ಭಾವನೆ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ.
2. ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
3. ದೃಷ್ಟಿ ಅಡಚಣೆಗಳು.
4. ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ.
5. ತಲೆನೋವು, ವಾಕರಿಕೆ.
6. ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ಗೊಂದಲ ಅಥವಾ ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟ.
7. ಕನ್ವಲ್ಸಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಕೌಂಟರ್-ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ):

1. ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಕಿರಿಕಿರಿ.
2. ನಡುಕ, ಆತಂಕ.
3. ಹಸಿವಿನ ಭಾವನೆ.
4. ಚರ್ಮದ ಪಲ್ಲರ್.
5. ಟಾಕಿಕಾರ್ಡಿಯಾ.
6. ಶೀತ ಬೆವರು.

ಪ್ರಮುಖ! ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವುದರಿಂದ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಯಾದ ಪ್ರಸಂಗಗಳು ರೋಗಿಯ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾರಕ ಫಲಿತಾಂಶವೂ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

Drug ಷಧದ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ:

• ತುರಿಕೆ
• elling ತ;
• ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ.

ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಲಿಪೊಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯಂತಹ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಇಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಬಹಳ ವಿರಳ, ಆದರೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು (ನೀವು ಅದೇ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ).

ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅಪರೂಪ, ಆದರೆ ಅವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ಉರ್ಟೇರಿಯಾ;
2. ಉಸಿರುಗಟ್ಟಿಸುವುದು;
3. ಎದೆಯ ಬಿಗಿತ;
4. ತುರಿಕೆ
5. ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣಗಳು (ಇದು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ) ರೋಗಿಯ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ

ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಭ್ರೂಣದ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಹೆರಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಾನವ ಕರಗುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗರ್ಭಿಣಿಯರು ಬಹಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬೇಕು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿದ್ದ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳು ಇಡೀ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ, ನಿಯಮದಂತೆ, ನಂತರದ ತ್ರೈಮಾಸಿಕಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆರಿಗೆಯ ನಂತರ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವು ಮತ್ತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಈ ಬಗ್ಗೆ ತಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆ ಒದಗಿಸುವವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು.

ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಎದೆ ಹಾಲಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದುಬಂದಿಲ್ಲ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರು drug ಷಧ ಮತ್ತು ಆಹಾರದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು

ಇನ್ಸುಲಿನ್-ಗ್ಲುಲಿಸಿನ್ ಅನ್ನು 6 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. 6 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, clin ಷಧಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾಹಿತಿ ಇಲ್ಲ.