ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ನೀವು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರೆ, ಈ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಕ್ಕೆ ಯಕೃತ್ತು ಯಾವ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದು ತಕ್ಷಣ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಮೊದಲು ನೀವು ಪದಾರ್ಥಕ್ಕೆ ಒಂದು ಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್.
ಈಗಾಗಲೇ ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಈ ವಸ್ತುವು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ.
ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಸಸ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗ ಮಾತ್ರ ಇದೆ.
ಆಹಾರದ ಜೊತೆಗೆ ಒಟ್ಟು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ನ ಶೇಕಡಾ 20 ರಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಉಳಿದ 80 ಪ್ರತಿಶತ ದೇಹವು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಲಕ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, 50% ನೇರವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಉಳಿದ 30% ಕರುಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾನವ ದೇಹವು ಈ ಘಟಕದ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುವ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಎರಡು ಪ್ರಕಾರಗಳಾಗಿರಬಹುದು:
- ಎಚ್ಡಿಎಲ್ - ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ;
- ಎಲ್ಡಿಎಲ್ - ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಈ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದು ಮಾನವರಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಎರಡನೇ ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಿದ ನಂತರ, ವಸ್ತುವಿನ ಹರಳುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅವು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಪ್ರಗತಿಯು ಅನೇಕ ಗಂಭೀರ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೂಲ ಸಂಪರ್ಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು
ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ ವಸ್ತುವು ಮಾನವರಿಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು, ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ, ನಾವು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ.
ಇದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಾನವರಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಪ್ರತಿಪಾದನೆಯು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಂಶ:
- ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ;
- ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ;
- ಇದು ಪಿತ್ತರಸದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ, ಇದು ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ;
- ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಗಳ ನಾಶ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಆದರೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವಸ್ತುವು ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಎಚ್‌ಎಂಜಿ ರಿಡುಟೇಸ್ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವ ಇದು. Negative ಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಂಯುಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ವಿಲೋಮ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಇನ್ನೂ ಸರಳ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈ ರೀತಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಈ ಘಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸೇವಿಸಿದರೆ, ಅಂಗದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ವಸ್ತು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಈ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕರು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ದಿನಕ್ಕೆ ಸರಿಸುಮಾರು 1 ಗ್ರಾಂ ದರದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ದಿನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 0.3 ಗ್ರಾಂ ಸೇವಿಸುತ್ತಾರೆ.
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಂತಹ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - 150-200 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಡಿಎಲ್. ಡೆನೊವೊದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಮೂಲದ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಭಾಗಶಃ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರದಿಂದ ಮತ್ತು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ತರಸ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
- ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ
- ಒ-ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ ಸ್ಟೆರಾಲ್, ಎಸ್‌ಒಎಟಿ 1 ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಒಎಟಿ 2 ರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮುಕ್ತ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅನ್ನು ಎಸ್‌ಒಎಟಿ 2 ನೊಂದಿಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿರುವ ಸಕ್ರಿಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹುದ್ದೆ ಅಸಿಲ್-ಕೋಎಗೆ ಎಸಿಎಟಿ: ಅಸಿಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್. ಎಸಿಎಟಿ, ಎಸಿಎಟಿ 1 ಮತ್ತು ಎಸಿಎಟಿ 2 ಎಂಬ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅಸಿಟೈಲ್ ಕೋಎ ಅಸಿಟೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸಸ್ 1 ಮತ್ತು 2.
- ಎಲ್ಡಿಎಲ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಡಿಎಲ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಮೂಲಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ.
ಎಚ್‌ಡಿಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಎಲ್ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.
ಕಿಣ್ವವನ್ನು ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
- ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರತಿಬಂಧ;
- ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣ;
- ಕಿಣ್ವದ ಅವನತಿ ದರ;
- ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್-ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್.
ಮೊದಲ ಮೂರು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದ ತ್ವರಿತ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್‌ನ ಪಾಲಿಬಿಕ್ವಿಟೈಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅವನತಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಡಿಯ ಸ್ಟೆರಾಲ್-ಸೆನ್ಸಿಟಿವ್ ಡೊಮೇನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಅಧಿಕವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್‌ಗೆ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು
ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ಮೂಲಕ ಹೊರಗಿನ ಘಟಕವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದರೆ, ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಾರ್ಪಡಿಸದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವವು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಕಿಣ್ವದ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
HMGR ಅನ್ನು AMP- ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್, AMPK ನಿಂದ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಎಎಮ್‌ಪಿಕೆ ಸ್ವತಃ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಎಎಮ್‌ಪಿಕೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
- ಎಎಮ್‌ಪಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೈನೇಸ್ ಎಲ್ಕೆಬಿ 1 (ಲಿವರ್ ಕೈನೇಸ್ ಬಿ 1). ಪಿಜೆಎಸ್‌ನ ಪುಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಲ್ಕೆಬಿ 1 ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಲ್ಮನರಿ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಕೆಬಿ 1 ರೂಪಾಂತರಿತವಾಗಿದೆ.
- ಎರಡನೇ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟಿಂಗ್ ಕಿಣ್ವ AMPK ಎಂಬುದು ಕ್ಯಾಲ್ಮೊಡ್ಯುಲಿನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಕೈನೇಸ್ ಬೀಟಾ (CaMKKβ). ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ Ca2 + ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ CaMKKβ AMPK ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ಮೂಲಕ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ (ಸೆರ್ 872) ಅನ್ನು ಎಎಮ್‌ಪಿ-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ (ಎಎಮ್‌ಪಿಕೆ) ಕಿಣ್ವದಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದಾಗಿ AMPK ಯ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:
- ಎಲ್ಕೆಬಿ 1;
- CaMKKβ.
ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್‌ನ ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್, ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹಿಂದಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ, 2 ಎ ಕುಟುಂಬದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅನುಕ್ರಮವು ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ಮೇಲೆ ಏನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಪಿಪಿಪಿ 2 ಸಿಎ ಮತ್ತು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಸಿಬಿ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾದ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ವೇಗವರ್ಧಕ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಪಿಪಿ 2 ಎ ಯ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಐಸೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳು ಹೆಟೆರೋಡೈಮೆರಿಕ್ ಕೋರ್ ಕಿಣ್ವ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಟ್ರಿಮೆರಿಕ್ ಹೋಲೋಎಂಜೈಮ್.
ಪಿಪಿ 2 ಎ ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವವು ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ ತಲಾಧಾರವನ್ನು (ಮೂಲತಃ ಎ ಸಬ್ಯುನಿಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ ಉಪಘಟಕ (ಸಿ ಸಬ್ಯುನಿಟ್) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕ α ಉಪಘಟಕವನ್ನು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಸಿಎ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕ β ಉಪಘಟಕವನ್ನು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಸಿಬಿ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
Sc ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ನ ಸಬ್ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಆರ್ 1 ಎ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಪಿಪಿಪಿ 2 ಆರ್ 1 ಬಿ ಜೀನ್‌ನಿಂದ β ಉಪಘಟಕದಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಕಿಣ್ವ, ಪಿಪಿ 2 ಎ, ಒಂದು ಹೊಲೊಎಂಜೈಮ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲು ವೇರಿಯಬಲ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಿಪಿ 2 ಎ ನಿಯಂತ್ರಣ ಉಪಘಟಕಗಳು ನಾಲ್ಕು ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ (ಮೂಲತಃ ಇದನ್ನು ಬಿ-ಉಪಘಟಕಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಹಲವಾರು ಐಸೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಪಿಪಿ 2 ಎ ಬಿ ಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಕ್ಕೆ 15 ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ. ಪಿಪಿ 2 ಎ ಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ಉಪಘಟಕಗಳ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ತಲಾಧಾರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವುದು.
ಪಿಪಿ 2 ಎ ಯ 15 ವಿಭಿನ್ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಪಿಪಿ 2 ಆರ್ ಒಂದು. ಪಿಪಿ 2 ಎ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಕಿಣ್ವಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ನಂತಹ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.
ಪಿಪಿ 2 ಎ (ಪಿಪಿಪಿ 2 ಆರ್) ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕದ ಪಿಕೆಎ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್‌ನಿಂದ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಡಿಫೊಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್‌ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೆರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಈ ನಂತರದ ವಿದ್ಯಮಾನವು SREBP ಎಂಬ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಹೇಗೆ?
ಎಎಮ್‌ಪಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. CAMP ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು CAMP- ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್, PKA ಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಿಕೆಎ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕವನ್ನು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್‌ನಿಂದ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪಿಪಿ 2 ಎ ಅನ್ನು ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್‌ನಿಂದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಕುಟುಂಬವು ಪಿಪಿ 1, ಪಿಪಿ 2 ಎ, ಮತ್ತು ಪಿಪಿ 2 ಸಿ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸದಸ್ಯರು ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಎಎಮ್‌ಪಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್‌ನಿಂದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪಿಪಿ 2 ಎ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ 2 ಸಿ ಕುಟುಂಬದ (ಪಿಪಿ 2 ಸಿ) ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್‌ಗಳು ಎಎಮ್‌ಪಿಕೆ ಯಿಂದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತವೆ.
ಈ ನಿಯಂತ್ರಕ ಉಪಘಟಕಗಳು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಪಿಕೆಎ, ಬೌಂಡ್ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಎಮ್‌ಪಿಕೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್. ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದಂತೆ, ಸಿಎಎಮ್‌ಪಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಎಎಮ್‌ಪಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ.
ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಎಎಮ್‌ಪಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶವು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಎಎಮ್‌ಪಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.
ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕಗನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಇತರ ಚಯಾಪಚಯ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದು.
ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಿಣ್ವದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅವನತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ, ಎಚ್‌ಎಂಜಿಆರ್ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕೆಳ ಹಂತಗಳು ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.
ಈ ಲೇಖನದ ವೀಡಿಯೊದಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ.
